写于 2017-04-02 02:01:01| 澳门金沙线上真人平台| 专栏
<p>在一个移动的加冕街故事情节中突出显示的一个11个月大的女孩的家人正在庆祝她的治疗结束</p><p>伊莎贝拉福斯特一直在皇家曼彻斯特儿童医院与神经母细胞瘤抗争近6个月</p><p>来自博尔顿基尔斯利的年轻人被诊断出只有四个月大</p><p>伊莎贝拉最初被诊断出患有病毒性咽喉感染和慢性便秘,症状包括夜间尖叫和拒绝喂食</p><p>在被博尔顿A&E录取后,她被送往皇家曼彻斯特儿童医院后被诊断出患有神经母细胞瘤</p><p>她在化疗和放射治疗方面面临严峻挑战,但经过紧张治疗证明了她的实力</p><p>由于加冕街故事的悲惨故事,最近对罕见癌症的了解已经提出</p><p> Fiz的女儿Hope在9月被发现患有神经母细胞瘤</p><p>扮演Fiz的医院慈善赞助人Jennie McAlpine最近访问了Isabella的治疗部门84,与一些勇敢的年轻患者及其家人会面</p><p>伊莎贝拉的肿瘤现在已大大减少,但剩余的肿块无法消除,因为它可导致更持久的神经损伤</p><p>这位勇敢的年轻人仍然留下了一只脚,需要使用夹板</p><p>但伊莎贝拉的父母夏洛特和丹尼尔对未来持乐观态度,希望她能继续获得力量</p><p>在他们的女儿治疗完成后,他们给医务人员一张2200英镑的医院慈善机构支票,之后丹尼尔驾驶着10k Great Manchester Run</p><p>夏洛特母亲说:“我们最初被告知,当我们走进病房时,现实会回家,我们会看到一些非常贫穷的孩子</p><p>我们害怕第一次去那里</p><p>”实际上,病房84是一个非常特别的地方,我们觉得我们是家庭的一部分</p><p> “每个人都在经历最可怕的事情 - 但工作人员确保所有孩子尽可能正常,并且所有父母都得到他们所需的一切支持</p><p> “如果我们筹集资金帮助一个家庭,